头奖官方版app下载【前沿】美国科学院院士Patel阐释结构生物学

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  2015年9月23日晚七点,美国科学院院士Dinshaw J.Patel教授在中国科学院大学玉泉校区阶一5教室举行了以“免疫、基因和表观遗传调控之特性生物学”为题的。本次由中国科学院生物物理所王艳丽研究员主持。

  在另从前小时的中,Patel教授向同学们介绍了核开关与核酶、RNA沉默、表观遗传调控的特性生物学和胞质DNA传感器的基本要点与原理。

  Patel教授首先对Riboswitches and Ribozymes 进行了说明。Riboswitches是一种单链RNA,可分为配体结合域和作用域。当配体与RNA结合后,会引发RNA的三维构象所处改变,从而隐藏或出相关的结合位点,以或引发或翻译。而关于Riboswitches有从前困扰了科学家很长时间的问题报告 ,那却说 这个 氟化物可否 作为配体与RNA结合,否则氟化物半径非常小,且氟化物和RNA中的磷酸基团都带负电。特性生物学研究给出了完美的答案。每个氟化物都与从前带正电的镁离子连接,哪此镁离子又与RNA上的羟基连接。从前 不仅防止了氟化物与RNA负电荷相的问题报告 ,还防止了氟化物半径过小的问题报告 。有趣的是,从前 的问题报告 也所处于蛋白质中。大自然一齐在RNA世界和蛋白质世界中选者从前 的机制真是是引人深思。核酶打破了科学界长期认为酶是蛋白质的想法,其中一类核酶是不能实现剪切的RNA。这个 通过单链间碱基互补配对形成一定的三维构象,使基团间能通过一系列反应实现剪切。

  接下来Patel教授向同学们介绍了Nucleases in RNA Silencing。RNA沉默虽是从前已被科学界广泛了解的问题报告 ,但要想真正弄清其机理还需借助特性生物学的手段。教授选者病毒感染宿主过程中宿主的免疫过程以及病毒的机制为例,生动地向同学们解释了其具体机理。亲戚朋友由于知道病毒p19蛋白可否 防止外来DNA被降解,否则如此特定长度的RNA不能与之结合。问题报告 在于,蛋白质通过氨基酸残基识别特定的碱基序列来与RNA结合,否则哪此相互作用只所处在双链DNA的沟(groove)处,否则如此特定的机制来识别长度。特性生物学研究表明,在p19蛋白二聚体两端各伸出每根-螺旋,在两端连接着最大的氨基酸色氨酸用来把DNA双联固定住,由此起到选者长度的作用。这个 研究结果再次展现特性生物学的重要作用。

  Patel教授对当物学领域的热门话题:表观遗传调控,进行了全部说明。利用特性生物学的手段科学家们发现,某从前蛋白质中的从前或多个特性域可否 一齐以序列的土依据识别并结合 组蛋白上的特定氨基酸。“读出”从前位点的甲基化是有无可否 决定从前 位点是有无被“写入”甲基化。还这个 蛋白质可否 一齐读出从前组蛋白上的氨基酸位点,或是一齐识别DNA上5-甲基胞嘧啶和组蛋白上的表观遗传标志。

  在Patel教授的中,他多次对自然界的神奇以及智慧生活 进行了赞美,否则同学们发现,教授所介绍的多项重要研究,全是他的中国学生完成的,这极大地鼓励了亲戚朋友。

  主讲人介绍:

  Dinshaw J. PATEL教授:美国斯隆-凯瑟琳癌症中心教授,康奈尔大学-威尔医学院生物化学和特性学生物学教授,美国国家科学院院士,美国艺术与科学院院士,中国科学院爱因斯坦讲席教授。1968年于纽约大学获得化学博士学位,先后在纽约大学药学院及贝尔实验室做博士后研究,曾在哥伦比亚大学内外科医学院任教授。1992年至今在斯隆-凯瑟琳癌症中心任教授,1994年至今在康奈尔大学威尔医学院担任教授。于1509年和2014年分别获得美国国家科学院院士,美国艺术与科学院院士。主要研究方向是RNA沉默途径中蛋白质和RNA之间的识别机制的特性生物学研究,DNA甲基化和组蛋白修饰的特性机理研究。其主要的研究多次发表在Nature、Science和Cell等国际重要生物学上。Dinshaw J. PATEL教授团队始终走在国际特性生物学研究前端,贡献了多个国际热点蛋白质三维特性,推动了特性生物学的发展。

  延伸阅读:

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